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<!DOCTYPE html>

<title>Polysaccharide</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Polysaccharide</span></h1>

</header>

</div>

<p><b>Polysaccharide</b> (auch als <b>Vielfachzucker</b>, <b>Glycane</b>/<b>Glykane</b><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder <b>Polyosen</b><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> bezeichnet) sind <a href="Kohlenhydrate" title="Kohlenhydrate">Kohlenhydrate</a>, in denen eine große Anzahl (mindestens elf) <a href="Monosaccharide" title="Monosaccharide">Monosaccharide</a> (Einfachzucker) über eine <a href="Glycosidische_Bindung" title="Glycosidische Bindung">glycosidische Bindung</a> verbunden sind.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es handelt sich um <a href="Biopolymer" title="Biopolymer">Biopolymere</a> aus mindestens elf Monosaccharideinheiten oder mit statistischer Molekülgrößenverteilung.

Beispiele für Polysaccharide sind <a href="Glycogen" class="mw-redirect" title="Glycogen">Glycogen</a>, <a href="St%C3%A4rke" title="Stärke">Stärke</a> (<a href="Amylose" title="Amylose">Amylose</a> und <a href="Amylopektin" title="Amylopektin">Amylopektin</a>), <a href="Pektin" class="mw-redirect" title="Pektin">Pektine</a>, <a href="Chitin" title="Chitin">Chitin</a>, <a href="Callose" title="Callose">Callose</a> und <a href="Cellulose" title="Cellulose">Cellulose</a>. Polysaccharide spielen für Pflanzen und <a href="Tier" title="Tier">Tiere</a> eine wichtige Rolle als <a href="Schleimstoffe" title="Schleimstoffe">Schleimstoffe</a>, <a href="Reservestoff" title="Reservestoff">Reservestoffe</a> und <a href="N%C3%A4hrstoff" title="Nährstoff">Nährstoffe</a>. Sie sind zum Beispiel in <a href="Getreide" title="Getreide">Getreidekörnern</a> und <a href="Kartoffel" title="Kartoffel">Kartoffeln</a> vorzufinden. Pflanzliche Zellwände bestehen zu über 50 % aus Cellulose und <a href="Hemicellulose" title="Hemicellulose">Hemicellulose</a>, letztere ist ein Gemisch aus Polysacchariden, das eine stützende Funktion in der Zellwand übernimmt.

</p><p>Einige Polysaccharide haben die <a href="Allgemeine_Summenformel" title="Allgemeine Summenformel">allgemeine Summenformel</a>:

</p>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

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</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

</mrow>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {[C_{x}(H_{2}O)_{y}]_{n}\ } }</annotation>

</semantics>

</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/a3a7013ff2183d91d1bf03f15a71c0a19d94e4c1.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -1.005ex; width:13.314ex; height:3.009ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {[C_{x}(H_{2}O)_{y}]_{n}\ } }" loading="lazy"></span>, meist mit x gleich 5 oder 6 und y = x−1</dd></dl>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Unterteilung_der_Polysaccharide">Unterteilung der Polysaccharide</h2></div>

<p>Die Polysaccharide werden nach Art der <a href="Monomer" title="Monomer">Einzelbausteine</a> (<i>Monomere</i>) des Moleküls in <a href="Homoglycane" class="mw-redirect" title="Homoglycane">Homoglycane</a> (aus nur einer Art <a href="Einfachzucker" class="mw-redirect" title="Einfachzucker">Einfachzucker</a>) und <a href="Heteroglycane" class="mw-redirect" title="Heteroglycane">Heteroglycane</a> (aus zwei oder mehreren verschiedenen Kettenbausteinen) eingeteilt. Jeder Monomerbaustein ist über eine oder mehrere <i><a href="Glycosidische_Bindung" title="Glycosidische Bindung">Glycosidische Bindung</a>(en)</i> mit dem oder den Nachbarmonomereinheiten verbunden. Ein Monomer am Kettenende hat mindestens einen Nachbarn, während Kettenmittelstücke zwei Nachbarn besitzen und bei verzweigten oder nachträglich <a href="Vernetzung_(Chemie)" title="Vernetzung (Chemie)">vernetzten</a> Ketten auch drei oder mehr benachbarte Monomere vorkommen können.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Homoglycane">Homoglycane</h3></div>

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<p>Durch die unterschiedlichen Verknüpfungsmöglichkeiten kann die sich wiederholende Einheit des Polymers, welche in der graphischen Darstellung in eckige Klammern eingefasst wird, auch aus mehreren gleichen Monosacchariden aufgebaut sein. Solche wiederholenden Einheiten aus dem gleichen Monosaccharid werden bei zwei Sacchariden als Homodisaccharide bezeichnet, bei drei gleichen als Homotrisaccharide. Verschiedene Wiederholungseinheiten aus zwei gleichen, jedoch unterschiedlich verknüpften Monosacchariden besitzen, wenn sie sich nur durch eine α- oder β-Verknüpfung unterscheiden, aufgrund der unterschiedlichen Verknüpfungen zwar dieselbe <a href="Konstitution_(Chemie)" title="Konstitution (Chemie)">Konstitution</a>, zeichnen sich aber durch unterschiedliche <a href="Konfiguration_(Chemie)" title="Konfiguration (Chemie)">Konfigurationen</a> aus.

</p><p>Zu dieser Kategorie gehören beispielsweise die zwei Polysaccharide, die die größten Anteile an der Biomasse ausmachen: <a href="St%C3%A4rke" title="Stärke">Stärke</a> und <a href="Cellulose" title="Cellulose">Cellulose</a>. Beide sind aus jeweils nur einer Art von <a href="Monosaccharide" title="Monosaccharide">Monosacchariden</a> aufgebaut. Stärke ist die Hauptspeicherform der <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">stoffwechselaktiven</a> Glucose und besteht aus den zwei Strukturen <a href="Amylose" title="Amylose">Amylose</a> und <a href="Amylopektin" title="Amylopektin">Amylopektin</a>, die wiederum gänzlich aus <a href="Glucose" title="Glucose">α-<small>D</small>-Glucose</a>-Einheiten aufgebaut sind. Cellulose hingegen weist eine durchgehend einheitliche Struktur aus nur einem Monomer <a href="Glucose" title="Glucose">β-<small>D</small>-Glucose</a> auf.

Weitere Beispiele sind <a href="Chitin" title="Chitin">Chitin</a>, der Hauptbestandteil der Exoskelette von <a href="Gliederf%C3%BC%C3%9Fer" title="Gliederfüßer">Gliederfüßern</a> und <a href="Sinistrin" title="Sinistrin">Sinistrin</a>, ein weiterer pflanzlicher Energiespeicher, die beide die Bedingungen von Homoglycanen erfüllen.

</p><p><a href="Dextrane" title="Dextrane">Dextrane</a> werden in der <a href="Medizin" title="Medizin">Medizin</a> als <a href="Antikoagulation" title="Antikoagulation">Gerinnungshemmstoffe</a> verwendet. In <a href="Vernetzung_(Chemie)" title="Vernetzung (Chemie)">quervernetzter</a> Form werden Dextrane in der <a href="Biochemie" title="Biochemie">Biochemie</a> als Trägermaterial in der <a href="Affinit%C3%A4tschromatographie" title="Affinitätschromatographie">Affinitätschromatographie</a>, den <a href="Pulldown-Assay" title="Pulldown-Assay">Pulldown-Assays</a> und der <a href="Gr%C3%B6%C3%9Fenausschlusschromatographie" class="mw-redirect" title="Größenausschlusschromatographie">Größenausschlusschromatographie</a> eingesetzt.

</p><p>Homoglycane, die aus oft vorkommenden Monomeren bestehen, werden meist wiederum in Unterkategorien unterteilt, die nach den jeweiligen Monomeren benannt sind. So gehören aufgrund ihrer Bausteine beispielsweise die beiden oben genannten Polysaccharide <a href="Cellulose" title="Cellulose">Cellulose</a> und <a href="St%C3%A4rke" title="Stärke">Stärke</a> zu den <a href="Glucane" title="Glucane">Glucanen</a>. Dagegen ist Sinistrin, das gänzlich aus <a href="Fructose" title="Fructose"><small>D</small>-Fructose</a>-Einheiten besteht, ein <a href="Fructan" class="mw-redirect" title="Fructan">Fructan</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Heteroglycane">Heteroglycane</h3></div>

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<p>Wie der Name andeutet (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">ἕτερος</span> <i>heteros</i>, ‚unterschiedlich‘, ‚verschieden‘), bestehen die Polysaccharide dieser Kategorie aus mehreren, unterschiedlichen <a href="Monomer" title="Monomer">Monomeren</a>, woraus sich auch eine nahezu unendliche Anzahl möglicher Heteroglycane ergibt, die jedoch nicht alle in der Natur vorkommen.

</p><p><a href="Heparin" title="Heparin">Heparin</a> und <a href="Fondaparinux" title="Fondaparinux">Fondaparinux</a> sind Gerinnungshemmstoffe und Vertreter der Heteroglycane. Ein weiteres, vor allem im biochemischen Laboratorium verwendetes, Heteroglycan ist die <a href="Agarose" title="Agarose">Agarose</a>; sie dient als Medium für die <a href="Agarose-Gelelektrophorese" title="Agarose-Gelelektrophorese">Agarose-Gelelektrophorese</a> und für <a href="Chromatographie" title="Chromatographie">Chromatographiesäulen</a>.

</p><p><a href="Glycosaminoglycane" class="mw-redirect" title="Glycosaminoglycane">Glycosaminoglycane</a> bestehen aus sich wiederholenden <a href="Disaccharide" title="Disaccharide">Disaccharid</a>-Einheiten. Sie sind vor allem Bestandteil von Proteoglycanen. In nicht proteingebundener Form liegen Heparin und <a href="Hyalurons%C3%A4ure" title="Hyaluronsäure">Hyaluronsäure</a> vor, letztere findet als Medikament Verwendung in der <a href="Sch%C3%B6nheitschirurgie" class="mw-redirect" title="Schönheitschirurgie">Schönheitschirurgie</a> und der <a href="Orthop%C3%A4die" title="Orthopädie">Orthopädie</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Biologische_Funktionen_der_Polysaccharide">Biologische Funktionen der Polysaccharide</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Stoffwechsel">Stoffwechsel</h3></div>

<p>Für den <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">Metabolismus</a> stellen Polysaccharide einen essentiellen Energieträger dar, wobei Vertreter dieser Stoffgruppe in den meisten Fällen als Energiespeicher dienen und somit Produkte des <a href="Anabolismus" title="Anabolismus">Anabolismus</a> sind. Im tierischen und menschlichen Stoffwechsel übernimmt <a href="Glycogen" class="mw-redirect" title="Glycogen">Glycogen</a> – ein Analogon des <a href="Amylopektin" title="Amylopektin">Amylopektins</a> – diese Aufgabe. Dieser Energiespeicher wird im Falle des Energiebedarfs eines Organismus durch <a href="Glucagon" title="Glucagon">Glucagon</a> freigesetzt, wodurch <a href="Katabolismus" title="Katabolismus">katabolisch</a> aktive <a href="Glucose" title="Glucose"><small>D</small>-Glucose</a>-Einheiten entstehen. In Pflanzen übernimmt das Homoglycan <a href="St%C3%A4rke" title="Stärke">Stärke</a> diese Aufgabe.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Glykokalyx">Glykokalyx</h3></div>

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<p>Jede Zelle – sowohl eukaryotische als auch prokaryotische – ist von einer Kohlenhydrathülle ummantelt, die als <a href="Glykokalyx" title="Glykokalyx">Glykokalyx</a> bezeichnet wird. Diese stellt eine bis zu 140 nm dicke Schicht dar, die aus Poly- und <a href="Oligosaccharide" title="Oligosaccharide">Oligosacchariden</a> aufgebaut ist. Jedoch liegen diese Saccharid-Ketten nicht unverzweigt vor, sondern sind Bestandteile von <a href="Glycoproteine" class="mw-redirect" title="Glycoproteine">Glycoproteinen</a> und <a href="Glycolipide" title="Glycolipide">Glycolipiden</a>, die teilweise die <a href="Zellmembran" title="Zellmembran">Zellmembran</a> bilden.

Die Hauptaufgabe der Glykokalyx ist – neben dem Schutz vor Austrocknung der Zelle – die <a href="Zellkontakt" title="Zellkontakt">Zell-Zell-Kommunikation</a>, die besonders für das <a href="Immunologie" title="Immunologie">Immunsystem</a> eines <a href="Organismus" title="Organismus">Organismus</a> von Bedeutung ist.

</p><p>Häufig sind Polysaccharide am Aufbau der äußeren Hülle bestimmter <a href="Mikroorganismus" title="Mikroorganismus">Mikroorganismen</a> beteiligt (Beispiel: <i><a href="Streptokokken" title="Streptokokken">Streptococcus pneumoniae</a></i>). Ihre Zusammensetzung, die innerhalb einer Organismengruppe unterschiedlich sein kann, bestimmt die <a href="Oberfl%C3%A4chenstruktur" title="Oberflächenstruktur">Oberflächenstruktur</a> und somit den jeweiligen <a href="Serotyp" title="Serotyp">Serotyp</a> bei der Charakterisierung mit unterschiedlichen <a href="Polyklonaler_Antik%C3%B6rper" title="Polyklonaler Antikörper">Seren</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Proteoglycane">Proteoglycane</h3></div>

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<p>Der größte Teil der <a href="Glycosaminoglycane" class="mw-redirect" title="Glycosaminoglycane">Glycosaminoglycane</a> ist beim Aufbau von Proteoglycanen beteiligt. <a href="Hyalurons%C3%A4ure" title="Hyaluronsäure">Hyaluronsäure</a> – ein Heteroglycan – bildet das Rückgrat der Proteoglycane und kann eine Länge von bis zu 4 µm einnehmen; <a href="Heparansulfat" title="Heparansulfat">Heparan</a>-, <a href="Chondroitinsulfat" title="Chondroitinsulfat">Chondroitin-</a> und <a href="Keratansulfat" class="mw-redirect" title="Keratansulfat">Keratansulfat</a> gehören ebenfalls in diese Gruppe.

Proteoglycane bauen gemeinsam mit <a href="Kollagen" class="mw-redirect" title="Kollagen">Kollagen</a> und <a href="Wasser" title="Wasser">Wasser</a> das <a href="Knorpel" title="Knorpel">Knorpelgewebe</a> auf.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Beta-Glucane">Beta-Glucane</h3></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation"><span class="hauptartikel-pfeil" title="siehe" aria-hidden="true" role="presentation">→ </span><i><span class="hauptartikel-text">Hauptartikel</span>: <a href="Beta-Glucane" class="mw-redirect" title="Beta-Glucane">Beta-Glucane</a></i></div>

<p>Beta-Glucane (β-Glucane) sind eine Gruppe von hochmolekularen β-<small>D</small>-Glucose-Polysacchariden, welche in den Zellwänden von Getreide, Bakterien und Pilzen vorkommen. In Abhängigkeit von der Quelle weisen sie signifikant unterschiedliche physikalisch-chemische Eigenschaften auf. Auch Cellulose und Chitin sind Glucane mit β-glycosidischer Bindung. Manche β-Glucane weisen antitumorale und antientzündliche Effekte auf.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Synthese">Synthese</h2></div>

<p>Polysaccharide können künstlich u. a. mit der <a href="Koenigs-Knorr-Methode" title="Koenigs-Knorr-Methode">Koenigs-Knorr-Methode</a> hergestellt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Derivate">Derivate</h2></div>

<p>Um bestimmte Eigenschaften von Polysacchariden zu verbessern, werden diese durch Bindung verschiedener Liganden an Hydroxylgruppen chemisch verändert. Methyl-, Hydroxyethyl- oder Carboxymethyl-Gruppen (siehe <a href="Cellulosederivate" title="Cellulosederivate">Cellulosederivate</a>) können beispielsweise die Quelleigenschaften von Cellulose in wässrigen Medien verbessern.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Thiolisierte Polysaccharide (siehe <a href="Thiomere" class="mw-redirect" title="Thiomere">Thiomere</a>)<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> enthalten synthetisch gebundene Thiolgruppen, die zum Beispiel bei <a href="Hyalurons%C3%A4ure" title="Hyaluronsäure">Hyaluronsäure</a> oder <a href="Chitosan" title="Chitosan">Chitosan</a> zur Ausbildung von Disulfidbrücken und damit einer Viskositätszunahme führen.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Thiolisierte Polysaccharide verbinden sich über Disulfidbrücken auch mit Proteinen wie <a href="Keratin" class="mw-redirect" title="Keratin">Keratin</a> und <a href="Mucin" class="mw-redirect" title="Mucin">Mucin</a>.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Donald Voet, Judith G. Voet und Charlotte W. Pratt: <i>Lehrbuch der Biochemie</i>. Wiley-VCH, ISBN 978-3-527-32667-9</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>glycans.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.G02645">10.1351/goldbook.G02645</a></span> – Version: 2.1.5.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.thefreedictionary.com/polyose">The Free Online Dictionary: polyose</a></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>polysaccharides.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.P04752">10.1351/goldbook.P04752</a></span> – Version: 2.1.5.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">E Doelker: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Swelling Behavior of Water-Soluble Cellulose Derivatives</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Studies in Polymer Science</cite>. 8. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, 1990, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>125–145</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/B978-0-444-88654-5.50011-X">10.1016/B978-0-444-88654-5.50011-X</a></span> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polysaccharide&rft.atitle=Swelling+Behavior+of+Water-Soluble+Cellulose+Derivatives&rft.au=E%26%2332%3BDoelker&rft.date=1990&rft.doi=10.1016%2FB978-0-444-88654-5.50011-X&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Studies+in+Polymer+Science&rft.pages=125-145&rft.volume=8.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">C Leichner, M Jelkmann, A Bernkop-Schnürch: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Thiolated polymers: Bioinspired polymers utilizing one of the most important bridging structures in nature</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Adv Drug Deliv Rev</cite>. 151–152. Jahrgang, 2019, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>191–221</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.addr.2019.04.007">10.1016/j.addr.2019.04.007</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31028759?dopt=Abstract">PMID 31028759</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polysaccharide&rft.atitle=Thiolated+polymers%3A+Bioinspired+polymers+utilizing+one+of+the+most+important+bridging+structures+in+nature&rft.au=C%26%2332%3BLeichner%2C%26%2332%3BM%26%2332%3BJelkmann%2C%26%2332%3BA%26%2332%3BBernkop-Schn%C3%BCrch&rft.btitle=Adv+Drug+Deliv+Rev&rft.date=2019&rft.doi=10.1016%2Fj.addr.2019.04.007&rft.genre=book&rft.pages=191-221&rft.pmid=31028759&rft.volume=151-152.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">J Griesser, G Hetényi, A Bernkop-Schnürch: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Thiolated Hyaluronic Acid as Versatile Mucoadhesive Polymer: From the Chemistry Behind to Product Developments-What Are the Capabilities?</cite> In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Polymers</cite>. 10. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, 2018, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>243</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3390/polym10030243">10.3390/polym10030243</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30966278?dopt=Abstract">PMID 30966278</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6414859/">PMC 6414859</a> (freier Volltext) – (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polysaccharide&rft.atitle=Thiolated+Hyaluronic+Acid+as+Versatile+Mucoadhesive+Polymer%3A+From+the+Chemistry+Behind+to+Product+Developments-What+Are+the+Capabilities%3F&rft.au=J%26%2332%3BGriesser%2C%26%2332%3BG%26%2332%3BHet%C3%A9nyi%2C%26%2332%3BA%26%2332%3BBernkop-Schn%C3%BCrch&rft.date=2018&rft.doi=10.3390%2Fpolym10030243&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Polymers&rft.pages=243&rft.pmc=6414859&rft.pmid=30966278&rft.volume=10.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">C Federer, M Kurpiers, A Bernkop-Schnürch: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Thiolated Chitosans: A Multi-talented Class of Polymers for Various Applications</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Biomacromolecules</cite>. 22. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, 2021, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>24–56</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/acs.biomac.0c00663">10.1021/acs.biomac.0c00663</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32567846?dopt=Abstract">PMID 32567846</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7805012/">PMC 7805012</a> (freier Volltext) – (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polysaccharide&rft.atitle=Thiolated+Chitosans%3A+A+Multi-talented+Class+of+Polymers+for+Various+Applications&rft.au=C%26%2332%3BFederer%2C%26%2332%3BM%26%2332%3BKurpiers%2C%26%2332%3BA%26%2332%3BBernkop-Schn%C3%BCrch&rft.date=2021&rft.doi=10.1021%2Facs.biomac.0c00663&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Biomacromolecules&rft.pages=24-56&rft.pmc=7805012&rft.pmid=32567846&rft.volume=22.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">C Leichner, M Jelkmann, A Bernkop-Schnürch: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Thiolated polymers: Bioinspired polymers utilizing one of the most important bridging structures in nature</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Adv Drug Deliv Rev</cite>. 151–152. Jahrgang, 2019, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>191–221</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.addr.2019.04.007">10.1016/j.addr.2019.04.007</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31028759?dopt=Abstract">PMID 31028759</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polysaccharide&rft.atitle=Thiolated+polymers%3A+Bioinspired+polymers+utilizing+one+of+the+most+important+bridging+structures+in+nature&rft.au=C%26%2332%3BLeichner%2C%26%2332%3BM%26%2332%3BJelkmann%2C%26%2332%3BA%26%2332%3BBernkop-Schn%C3%BCrch&rft.btitle=Adv+Drug+Deliv+Rev&rft.date=2019&rft.doi=10.1016%2Fj.addr.2019.04.007&rft.genre=book&rft.pages=191-221&rft.pmid=31028759&rft.volume=151-152.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Polysaccharid" class="extiw external" title="wikt:Polysaccharid">Wiktionary: Polysaccharid</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20111228195419/http://www.biorama.ch/biblio/b20gfach/b35bchem/b10kh/kh040.htm">Biorama: Biochemie: Kohlenhydrate: Polysaccharide</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 28. Dezember 2011 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>)</li></ul>

<div>

Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4131871-7">4131871-7</a></span> </div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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